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摘要
   1991年，日本科学家S.Iijima发现了碳纳米管(Carbon nanotubes,CNTs)。经过十几年的发展，碳纳米管已经成为纳米科技重要的研究前沿，其重大研究成果层出不穷，
在21世纪科技发展中占有举足轻重的地位。
   碳纳米管奇特的准一维中空管结构使其在吸附、电学、磁学、场致发射、力学、电化学等许多方面具有优异的性能。然而，极差的溶解性严重限制了碳纳米管的研究与应用。通过化学修饰不仅能有效改善碳纳米管的溶解性，而且能赋予其更多功能，进一步拓宽其应用领域。
    近几年来，利用高分子对碳纳米管进行共价化学修饰尤其得到了广泛重视，它已成为制备具有某些特定功能的碳纳米管及其复合材料的有力手段，对研发相关纳米器件和新型材料有很大的理论和现实意义。目前，国内外利用高分子共价修饰碳纳米管的很多研究主要集中于合成高分子，还没有利用天然高分子共价修饰碳纳米管的研究报道。然而，合成高分子主要来源于日益枯竭的化石资源，而且用来修饰的一些高分
子还含有毒性苯环等芳香烃。与合成高分子相比，壳聚糖、纤维素和环糊精等天然高分子及其衍生物是无毒、生物相容、生物可降解、环境友好、用之不竭的可再生资源，作为解决人类面临的能源、资源、环境三大问题的重要材料，在众多领域中应用广泛。因此，天然高分子及其衍生物可作为共价修饰碳纳米管的理想高分子。
    本研究首次明确提出选择天然高分子及其衍生物对碳纳米管进行化学修饰，通过共价键将两者相结合，合成出结构新颖的天然高分子/碳纳米管共价衍生物，在改善碳纳米管溶解性的同时，可望为最终研发出兼具甚至优于两者性能的，在分离、吸附、催化、环保、电极和微摩擦等领域有应用前景的，绿色环保的新型纳米复合材料奠定较好的基础。这将开拓碳纳米管化学与天然高分子化学，以及超分子化学相交叉的新的研究分支，属于开创性的前沿基础研究，具有重要的理论意义和潜在的应用价值。与单壁碳纳米管(SWNTs)相比，短切的多壁碳纳米管(MWNTs)在吸附、分离、催化、摩擦等方面更具研究和应用价值。因此，本研究在对原始MWNTs进行球磨短切、纯化、酸化和酰氯化处理的基础上，首先采用易溶于水、反应活性较强的低分子量壳聚糖(LMCS，Mw≈8770 g·mol-1)对MWNTs进行共价修饰，首次合成出结构新颖的低分子量壳聚糖/多壁碳纳米管共价衍生物(MWNT-LMCS)，并利用FTIR、13C NMR、IIXPS、Raman和TEM对MWNT-LMCS的结构进行了综合表征，结果说明，LMCS分子的部分氨基及伯羟基与MWNTs的酰氯基之间发生亲核取代反应，形成了新的酰胺键和酯键，从而将LMCS的分子链接枝在MWNTs表面。MWNT-LMCS由81.6%C、11%O和7.4%N组成。同时，MWNT-LMCS中LMCS的含量约为58 wt%，并且MWNTs的每1000个碳原子上接枝的LMCS分子链数大约为4。十分的是，XRD测试表明，LMCS在接枝到MWNTs表面后，其非晶态结构发生很大改变，LMCS的结晶性增强。MWNTs与LMCS间的共价和非共价作用可能共同导致LMCS的结晶性增强。经计算确定MWNT-LMCS的晶胞属单斜晶系，其结晶度为26%。MWNT-LMCS在醋酸水溶液，以及DMF、DMAc、DMSO等有机溶剂中具有良好的溶解性。
    尽管采用LMCS对MWNTs成功进行了修饰，然而实验证明，目前在碳纳米管酰氯化的基础上直接进行化学修饰的普遍方法对高分子量壳聚糖等天然高分子并不可行。这一方面可能是由于MWNTs属碳素无机物，具有管状的石墨片层结构，其化学稳定性较高，空间位阻大，且不能在溶剂中溶解，因而MWNTs的反应活性差。另一方面，由于分子量大幅度增加，空间位阻增大，且分子链具有一定的刚性，导致高分子量壳聚糖等的反应活性比LMCS差。
    为此，本研究另辟蹊径，在MWNTs短切、酸化和酰氯化的基础上，首先采用链延长的方法，利用活性强、结构简单的1,3-丙二胺对MWNTs进行修饰，合成出1,3-丙二胺/多壁碳纳米管共价衍生物(MWNT-NH2)，使反应基团从MWNTs的外层管壁“伸长”出来，以减小空间位阻对反应的影响。在链延长的基础上，采用拥有能与天然高分子的羟基或氨基反应的活泼氯原子的三氯均三嗪，通过与MWNT-NH2的低温均相反应，首次合成出结构新颖的2,4,6-三氯-1,3,5-三嗪/多壁碳纳米管共价衍生物(MWNT-triazine)。同时，利用FTIR、13C NMR、XPS和UV等对MWNT-NH2和MWNT-triazine的结构进行了表征。MWNT-triazine中三嗪环的含量约为0.8 mmol/g。MWNT-triazine能溶于水、酸溶液和醇，在DMF、DMAc、DMSO等有机溶剂中也具有很好的溶解性。MWNT-triazine的合成达到了在MWNTs表面引入活泼基团、增加活性基团数量的同时，减小反应的空间位阻，并改善MWNTs溶解性的目的，为天然高分子对MWNTs的化学修饰提供了有利条件。由于直接采用高分子量壳聚糖修饰MWNTs导致产物的分离与纯化很困难，因此在碱性条件下，首先利用氯乙酸对脱乙酰度为84.7%、粘均分子量为1.99×105的壳聚糖进行化学改性，制备了取代度约为16.9%的水溶性N,O-CMC。在此基础上，采用IIIN,O-CMC对MWNT-triazine进行化学修饰，首次合成出结构新颖的N,O-羧甲基壳聚糖/多壁碳纳米管共价衍生物(MWNT-CMC)。同时，尝试采用简便的UV测试手段对纯化效果进行分析。利用FTIR、13C NMR、XPS、UV和TEM对MWNT-CMC进行表征，结果说明，MWNT-triazine的氯原子被N,O-CMC分子链中的羟基和氨基亲核取代，从而将N,O-CMC的氨基葡萄糖单元接枝在MWNTs表面。MWNT-CMC由78.1%